鋰金屬由于其超高的比容量（3860 mAh g-1）和極低的氧化還原電位（-3.04 V）一直以來被人們視為二次電池材料中的圣杯。然而，鋰金屬電極在循環(huán)過程中易形成不穩(wěn)定的固態(tài)電解質(zhì)層（SEI）和針狀的鋰枝晶，導(dǎo)致庫倫效率低、循環(huán)性能差，甚至帶來嚴(yán)重的安全隱患，極大地阻礙了其實(shí)際應(yīng)用。

 

       近日，南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院金鐘教授帶領(lǐng)的“清潔能源材料與器件”研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種基于犧牲模板熱熔法構(gòu)筑和納米晶種修飾的三維多孔銅骨架用于穩(wěn)定循環(huán)的鋰金屬負(fù)極集流體。用該方法獲得的鋰金屬復(fù)合電極所組成的對稱電池在1.0 mA cm-2、1.0 mAh cm-2的條件下能穩(wěn)定循環(huán)1300 h而不表現(xiàn)出明顯的電壓遲滯。此外，基于這種鋰復(fù)合負(fù)極和磷酸鐵鋰正極的鋰電池也展現(xiàn)出高庫倫效率、優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。相關(guān)研究成果以“Template-Sacrificed Hot Fusion Construction and Nanoseed Modification of 3D Porous Copper Nanoscaffold Host for Stable-Cycling Lithium Metal Anodes”為題發(fā)表在Advanced Functional Materials期刊上（論文鏈接：https://doi.org/10.1002/adfm.202102735）。南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院碩士研究生林慧楠、張澤文和王耀達(dá)為論文的共同第一作者。

 

       該團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種犧牲模板熱熔構(gòu)筑策略，實(shí)現(xiàn)了三維多孔銅納米骨架的便捷制備，并通過蒸鍍法實(shí)現(xiàn)了金納米晶種對于銅骨架的均勻修飾（圖1）。所制備的三維 銅納米骨架具備較大的比表面積和孔體積，不僅可以容納大量的金屬鋰，而且有助于緩解在循環(huán)過程中鋰負(fù)極較大的體積變化。而均勻分散的金納米晶種則極大地改善了金屬鋰對于銅骨架的潤濕性，從而有助于減小鋰金屬負(fù)極的電壓極化，提升其電化學(xué)動力學(xué)性能。通過一系列的測試和表征，證實(shí)在循環(huán)過程中金納米晶種會與金屬鋰發(fā)生合金化反應(yīng)，引發(fā)了零形核勢壘的鋰金屬均勻沉積行為，從而獲得了光滑致密、無枝晶的鋰沉積形貌（圖2）。通過對于鋰-銅半電池、鋰-鋰對稱電池和鋰-磷酸鐵鋰全電池的性能測試，充分證明金納米晶種修飾的三維多孔銅骨架作為鋰金屬負(fù)極基體材料的顯著優(yōu)勢（圖3, 4）。該工作為構(gòu)建安全、穩(wěn)定的鋰負(fù)極和發(fā)展高能量密度的鋰金屬電池提供了新的策略和思路。

 

       該研究工作得到了國家高層次人才特殊支持計(jì)劃科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才項(xiàng)目、國家自然科學(xué)基金優(yōu)秀青年基金、國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、JW科技委GF科技創(chuàng)新特區(qū)項(xiàng)目、ZB預(yù)研教育部聯(lián)合基金青年人才項(xiàng)目、江蘇省杰出青年基金、中央高�；�本科研業(yè)務(wù)費(fèi)等項(xiàng)目的資助。

圖1. 金納米晶種修飾的銅納米骨架實(shí)現(xiàn)均勻鋰沉積的示意圖和對其形貌及結(jié)構(gòu)的表征。

圖2. 金納米晶種修飾的銅納米骨架的潤濕性測試、鋰金屬的零形核電勢測試和合金化反應(yīng)的證明。

圖3. 不同鋰金屬電極所組成的對稱電池的循環(huán)性能對比

圖4. 不同鋰金屬負(fù)極所組成的磷酸鐵鋰全電池的循環(huán)性能對比