背景
 

       除了在便攜式電子設(shè)備方面的成功之外，鋰離子電池(LIB)技術(shù)已經(jīng)擴(kuò)展到電池驅(qū)動(dòng)的電動(dòng)汽車(chē)方面。不幸的是，目前依賴于傳統(tǒng)有機(jī)液體電解質(zhì)(LEs)的技術(shù)在高能量密度和安全性方面面臨著巨大的挑戰(zhàn)，這與LEs固有的限制特性有關(guān)。因此，采用無(wú)機(jī)固體電解質(zhì)的全固態(tài)鋰電池備受關(guān)注。硫化SE材料，由于其高離子電導(dǎo)率、高的離子電導(dǎo)率和機(jī)械可燒結(jié)性，使ASLBs的簡(jiǎn)單冷壓制造成為可能，因此硫化SE材料被認(rèn)為是實(shí)用ASLB技術(shù)的關(guān)鍵。然而，它們的化學(xué)和電化學(xué)不穩(wěn)定性的幾個(gè)關(guān)鍵缺點(diǎn)一直是其應(yīng)用的障礙。最近，有兩種新出現(xiàn)的用于全固態(tài)電池的材料，即單晶富鎳層狀氧化物負(fù)極和鹵化物固體電解質(zhì)，因其優(yōu)于常規(guī)多晶層狀氧化物和硫化物固體電解質(zhì)的性能(分別為良好的微結(jié)構(gòu)完整性和優(yōu)異的電化學(xué)氧化穩(wěn)定性)而備受關(guān)注。

研究的問(wèn)題
 

       在這項(xiàng)工作中，采用單晶或多晶LiNi_0.88Co_0.11Al_0.01O₂ (NCA)和Li₃YCl₆或Li₆PS₅Cl_0.5Br_0.5的四個(gè)電極，通過(guò)互補(bǔ)分析進(jìn)行了嚴(yán)格表征。結(jié)果表明，采用無(wú)裂紋單晶NCA和耐氧化Li₃YCl₆的協(xié)同作用可以通過(guò)相互耦合來(lái)實(shí)現(xiàn)，并且這些工程參數(shù)（尺寸、重量和顆�；旌系龋┤菀妆缓雎浴Ｒ虼�，該電池在溫度為30℃時(shí)表現(xiàn)出最高的性能：放電容量(0.1C時(shí)為199毫安時(shí)每克)、初始庫(kù)侖效率(89.6%)、循環(huán)性能(第200次循環(huán)時(shí)容量保持率為96.8%)和額定容量(4C時(shí)為130毫安時(shí)每克)。另一方面，在Li₆PS₅Cl_0.5Br_0.5/NCA界面發(fā)生的嚴(yán)重副反應(yīng)在本文也得到了量化和探測(cè)。重要的是，通過(guò)掃描電子顯微鏡和運(yùn)行的電化學(xué)壓力測(cè)量，首次揭示了Li₆PS₅Cl_0.5Br_0.5的副反應(yīng)對(duì)多晶NCA不利的電化學(xué)-機(jī)械降解的原理。

圖文分析
 

圖1|在30℃下，在全固態(tài)半電池中，使用單晶或多晶NCA與鹵化物(LYC)或硫化物(LPSX) SEs的電極的電化學(xué)結(jié)果比較。
 

       要點(diǎn)：
       
       1.圖1a中概述了兩組NCA和SE的幾種利弊，從設(shè)計(jì)ASLB設(shè)計(jì)的角度來(lái)說(shuō)，對(duì)重要的因素的類型的分析是一個(gè)有趣的問(wèn)題。

圖2|循環(huán)前后采用單晶體或多晶體NCA的電極的橫截面掃描電鏡圖像。
 

       要點(diǎn)：

       1.如圖2所示，復(fù)合電極的微觀結(jié)構(gòu)演變通過(guò)截面掃描電鏡-掃描電鏡測(cè)量來(lái)表征。顯示了樣品在循環(huán)前(圖2a–d)、首次充電至4.3 V(vs Li/Li+)(圖2e–h)和隨后放電至3.0 V(vs Li/Li+)(圖2i–l)，以及100次循環(huán)后(圖2m–p)的圖像。

圖3|P/LYC和P/LPSX電極中多NCA粒子微裂紋的定量分析結(jié)果。
 

      要點(diǎn)：

      1.為了定量分析聚合物微裂紋在P/LYC和P/LPSX電極截面掃描電鏡圖像中的分布，聚合物微裂紋的面積分?jǐn)?shù)是通過(guò)“Adobe Photoshop”和“Image J”軟件程序獲得的，如圖3a、3b所示。

圖4|在30℃下測(cè)試的全固態(tài)半電池的具有過(guò)量LYC (40.7wt%)的硫/LYC電極的結(jié)果。
 

      要點(diǎn)：

1.用過(guò)量的40.7wt%的LYC(NCA、LYC和碳的重量比為70∶50∶3)測(cè)試了P/LYC電極，其中由SE LYC的單NCA的表面覆蓋率顯著增加(圖4)。

     2.在橫截面掃描電鏡圖像中，具有40.7wt% LYC的P/LYC電極沒(méi)有內(nèi)部裂紋(圖4b)，與具有29.1wt% LYC的電極形成對(duì)比(圖4a或圖2c)。因此，通過(guò)施加過(guò)量的LYC之后，其循環(huán)性能顯著提高，從第200次循環(huán)時(shí)容量保持率的67.2%提高到89.3%，甚至在沒(méi)有施加恒壓模式時(shí)可以提高到96.8%(圖4c)。

圖5|由SE(LPSX)的副反應(yīng)驅(qū)動(dòng)的電化學(xué)-機(jī)械演化的結(jié)果，用于采用LPSX或LYC的多晶NCA電極，和在30℃的全固態(tài)電池中的氧化釕/LPSX電極.

圖6|室溫下全固態(tài)電池中P/LYC和P/LPSX電極的原位和非原位XRD結(jié)果。
 

      要點(diǎn)：

1.進(jìn)行原位和非原位XRD測(cè)量，以估計(jì)聚-NCAs在P/LYC和P/LPSX電極中的表面活性。結(jié)果如圖6所示。

圖7|室溫下全固態(tài)電池中P/LYC和P/LPSX電極的原位透射電鏡和XPS結(jié)果。
 

     要點(diǎn)：

1.原位和非原位XRD分析證實(shí)了鋰離子進(jìn)出多晶NCA的動(dòng)力學(xué)在與脂多糖結(jié)合時(shí)被延遲，而脂多糖在重復(fù)循環(huán)時(shí)被加速。電極循環(huán)100次后，通過(guò)原位透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡對(duì)底層界面電化學(xué)進(jìn)行了探測(cè)(圖7)。

     2.透射電子顯微鏡圖像和它們相應(yīng)的快速傅里葉變換模式分別在圖7a和7b中進(jìn)行了比較。P/LYC電極中的多晶NCA顆粒在ii)核心區(qū)和i與SE LYC接觸的表面區(qū)之間的晶體結(jié)構(gòu)中沒(méi)有顯示任何區(qū)別。與此形成鮮明對(duì)比的是，從P/LPSX電極觀察到來(lái)自i)核心區(qū)的20-30nm厚的表面層則有明顯區(qū)別。這與本文作者以前的結(jié)果非常一致，可以解釋為NCA的Ni⁴⁺和硫化SE LPSX之間的氧化還原反應(yīng)的結(jié)果。

圖8|NCA電極性能的比較，因NCAs(單晶對(duì)多晶)和SEs(鹵化物(LYC)對(duì)硫化物(LPSX))的類型而有所差別。

圖9|圖解說(shuō)明全固態(tài)電池中NCA電極的不同微結(jié)構(gòu)和界面演變，按NCAs類型(單晶對(duì)多晶)和SEs(鹵化物(LYC)對(duì)硫化物(LPSX))分類。

      結(jié)語(yǔ)

      總之，四個(gè)電極使用兩種類型的NCAs (多晶NCA或單晶NCA)和SEs (LYC或LPSX)用于全固態(tài)電池，通過(guò)電化學(xué)、橫截面掃描電鏡-BSE、運(yùn)行電化學(xué)壓力測(cè)量、原位和異位XRD、異位透射電鏡和異位XPS測(cè)量進(jìn)行了互補(bǔ)分析。因此，成功地揭示了幾個(gè)重要的相互耦合的因素(即顆粒的密度和尺寸、納米碳管的機(jī)械完整性和納米碳管的氧化穩(wěn)定性)與電化學(xué)性能之間的相互關(guān)系。本文的研究結(jié)果為ASLBs的復(fù)雜界面電化學(xué)和電化學(xué)-機(jī)械演化提供了重要的理論解釋，并且指出先進(jìn)實(shí)用的全固態(tài)技術(shù)的幾個(gè)重要研究方向。對(duì)于單晶富鎳層狀氧化物，從電化學(xué)-機(jī)械觀點(diǎn)來(lái)看，需要嚴(yán)格的工程并且以經(jīng)濟(jì)的方式控制其形態(tài)和粒度分布。此外，零應(yīng)變負(fù)極材料的開(kāi)發(fā)也很重要。另外，鹵化物表面活性劑可以用作富鎳層狀氧化物和硫化物表面活性劑之間的功能界面層，不僅可以調(diào)節(jié)界面接觸，還可以保護(hù)它們免受硫化物表面活性劑的不良副反應(yīng)。在這方面，鹵化物SEs的溶液化學(xué)可能是一個(gè)有前途的研究方向。

      本文主要參考以下文獻(xiàn)，文章僅用于對(duì)相關(guān)科學(xué)作品的介紹和評(píng)論，以及課堂教學(xué)和科學(xué)研究，不得作為商業(yè)用途。如有任何版權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)隨時(shí)與我們聯(lián)系。

     Single- or Poly-Crystalline Ni-Rich Layered Cathode, Sulfide or Halide Solid Electrolyte: Which Will be the Winners for All-Solid-State Batteries? Adv. Energy Mater. 2021, 2100126

      第一作者：Yoonjae Han, 通訊作者：Yoon Seok Jung, 通訊單位：韓國(guó)延世大學(xué)