周豪慎等今日Nature Energy:無(wú)負(fù)極鋰電壽命再突破,軟包300圈!
時(shí)間:2021-06-18 11:44
來(lái)源:能源學(xué)人
作者:Energist
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通訊單位:日本產(chǎn)業(yè)技術(shù)綜合研究院 (AIST) 南京大學(xué)
1. 通過(guò)在LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 (NCM-811) 正極材料表面引入Li2O作為預(yù)載犧牲材料,提供額外的鋰源以補(bǔ)償初始無(wú)負(fù)極電池長(zhǎng)期循環(huán)過(guò)程中鋰的不可逆損失。
2. 實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)壽命2.46 Ah初始無(wú)負(fù)極軟包電池,重量能量密度為320 Wh kg–1,在300次循環(huán)后仍保持80%的容量。
由于采用了鋰金屬作為負(fù)極材料,鋰金屬電池被認(rèn)為是未來(lái)最有前途和最可行的高能量密度可充電電池技術(shù)。然而,它的能量密度和安全性較差,因此需要改進(jìn)電池設(shè)計(jì)。無(wú)負(fù)極全電池結(jié)構(gòu)由完全鋰化的正極和負(fù)極銅集流體構(gòu)成。在這種無(wú)負(fù)極鋰電池中,重量和體積能量密度都可以擴(kuò)展到最大極限。當(dāng)前無(wú)負(fù)極鋰電池結(jié)構(gòu)面臨的主要問(wèn)題是鋰金屬沉積或剝離過(guò)程的可逆性及穩(wěn)定性。
鑒于此,周豪慎教授團(tuán)隊(duì)在NCM-811正極材料表面引入Li2O作為預(yù)載犧牲材料。在這種電池體系中,Li2O 在經(jīng)過(guò)電化學(xué)氧化過(guò)程后提供了額外的鋰源,以抵消循環(huán)過(guò)程中不可避免的鋰損失,從而顯著提高循環(huán)穩(wěn)定性。此外,Li2O 的分解會(huì)釋放O2−,O2− 進(jìn)一步與電解質(zhì)中的氟化醚反應(yīng),從而在NCM正極材料上形成基于LiF的致密SEI層;谶@種設(shè)計(jì)的無(wú)負(fù)極紐扣電池已被證明在300次可逆循環(huán)中容量保持率超過(guò)90%。同時(shí)還實(shí)現(xiàn)了高能量密度初始無(wú)負(fù)極軟包電池,容量為 2.46 Ah,電池級(jí)能量密度超過(guò) 320 Wh kg pouch–1,300次循環(huán)后容量保持率為80%。
與傳統(tǒng)的正極涂層和負(fù)極改性策略相比,犧牲雙功能的Li2O 層既補(bǔ)充了負(fù)極鋰儲(chǔ)庫(kù)并同步促進(jìn)了正極保護(hù)層的形成,從而顯著提高了無(wú)負(fù)極鋰電池的循環(huán)壽命。在軟包電池級(jí)別實(shí)現(xiàn)的高能量密度和長(zhǎng)循環(huán)性能為設(shè)計(jì)更實(shí)用的無(wú)負(fù)極鋰電池結(jié)構(gòu)開(kāi)辟了新的道路。
Fig. 1 | Cathode and electrolyte design strategies for the anode-free Li cell system.
Fig. 2 | Evaluation of Li-metal plating/stripping reversibility and initial-anode-free full-cell cycling performance in a coin cell.
Fig. 3 | Characterization of the NCM@Li2O cathode in the initial precharging process.
Fig. 4 | Proposed mechanism for the construction of the LiF cathode surface protective layer by the synergy between the HFE additive and oxidized Li2O.
Fig. 5 | Performance of 320 Wh kg–1 initial-anode-free Li pouch cells.
(責(zé)任編輯:子蕊)
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