據國外網站報道:美國能源部(DOE)的Brookhaven國家實驗室和Virginia理工大學研究出兩種新型催化劑(吸收光加速化學反應的材料),這兩種分子系統(tǒng)均具有由釕(Ru)金屬離子制成的捕光中心和由單一的銠金屬離子構成的催化中心。這兩個中心通過促進電子從釕中心到銠催化劑轉移的結構相連,能夠在吸收太陽能的同時產生氫。
綠色植物通過光合作用將太陽能轉化為化學能,將大氣中的二氧化碳和水轉化為植物生長所需的糖?茖W家們?yōu)榱松a環(huán)?沙掷m(xù)的燃料,如氫和甲醇等,一直試圖人為地復制這種能源轉換過程,但模仿光合作用的關鍵在于讓特定的生物分子進行光合作用,這是一個非常大的挑戰(zhàn)。人工光合作用需要設計一個能夠吸收光、傳輸和分離電荷的分子系統(tǒng),并催化產生燃料的反應,所有這些復雜的過程必須同步運行,才能實現(xiàn)較高的能量轉換效率。
研發(fā)高效產氫分子系統(tǒng)非常困難,因為反應總是以不同的速率發(fā)生,吸收光能后帶負電荷的光激發(fā)電子可能重組或者產生過多熱量,從而導致系統(tǒng)不穩(wěn)定。
研究人發(fā)現(xiàn),3個釕捕光中心和1個銠催化中心形成的4金屬系統(tǒng)在不停運轉4小時后,每個催化劑分子只生成40個氫分子,相比之下,6個釕捕光中心和1個銠催化中心形成的7金屬系統(tǒng)的效率可以提高7倍以上,它們成分組成相似,然而效率和穩(wěn)定性的差距非常大。
形成電荷分離狀態(tài)的能力是超分子作為良好的光催化劑的指標。實現(xiàn)有效的電荷分離需要微調各成分的能量,為了提高催化效率,吸收光時銠催化劑的勢能必須足夠低。
通過循環(huán)伏安法和電化學技術檢測,科學家發(fā)現(xiàn)7金屬系統(tǒng)中Rh催化劑比其在4金屬系統(tǒng)更缺電子,從而更容易接收電子。這一結果表明,電荷轉移在7金屬系統(tǒng)中是有利的。他們驗證了納秒瞬態(tài)吸收光譜這一假設,分子被激發(fā)到強激光脈沖中,隨著時間的推移測量其激發(fā)態(tài)的衰減,由此產生的光譜顯示在7金屬系統(tǒng)中只有銠的電荷轉移。研究人員計劃尋求擁有更高級的儀器合作者,以測量電荷準確的分離率,明確工作機理。
下一步實驗中,科學家們將在光催化條件下,測量產生氫氣的試劑的瞬態(tài)吸收,由激光脈沖產生的激發(fā)態(tài)會迅速接收來自試劑的電子。
(責任編輯:admin)